tag:blogger.com,1999:blog-54356158662730721042024-03-14T01:36:25.891-07:00hidrocarburosAnonymoushttp://www.blogger.com/profile/00817994864321045442noreply@blogger.comBlogger1125tag:blogger.com,1999:blog-5435615866273072104.post-90398477532964439852012-06-17T16:20:00.000-07:002012-06-17T16:20:11.268-07:00<div style="text-align: center;">
<b><span style="color: red;">'HIDROCARBUROS'</span></b><br />
<br />
<br />
<b><br /></b></div>
<div style="text-align: center;">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<b>son los compuestos orgánicos mas simples y pueden ser considerados como las sustancias principales de las que se derivan todas las de mas compuestos orgánicos,son una fuente de energía y materia prima.</b></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<b><br /></b></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<b>se clasifican en 2 grupos principales de cadena abierta y cíclicos, en los compuestos de cadena abierta contienes mas de un átomo de carbono los átomos de carbono están unidos entre si formando una cadena lineal que pueden tener una o mas ramificaciones.En los compuestos cíclicos, los átomos de carbono forman uno o mas anillos cerrados.</b></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<b>Los dos grupos de hidrocarburo principales se subdividen según su comportamiento químico en saturados e insaturados.</b></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<span style="text-align: -webkit-auto;"><span style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif;"><span style="font-size: 14px; line-height: 18px;"><br /></span></span></span><br />
<span style="text-align: -webkit-auto;"><span style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif;"><span style="font-size: 14px; line-height: 18px;"><br /></span></span></span><br />
<span style="text-align: -webkit-auto;"><span style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif;"><span style="font-size: 14px; line-height: 18px;"><br /></span></span></span><br />
<span style="text-align: -webkit-auto;"><span style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif;"><span style="font-size: 14px; line-height: 18px;"><br /></span></span></span><br />
<span style="text-align: -webkit-auto;"><span style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif;"><span style="font-size: 14px; line-height: 18px;"><br /></span></span></span></div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<span style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif;"><span style="color: red; font-size: 14px; line-height: 18px;"><b>'NOMENCLATURA DE CICLOALCANOS'</b></span></span><br />
<span style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif;"><span style="font-size: 14px; line-height: 18px;"><b><br /></b></span></span><br />
<span style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif;"><span style="font-size: 14px; line-height: 18px;"><b><br /></b></span></span><br />
<span style="font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif;"><span style="font-size: 14px; line-height: 18px;"><b><br /></b></span></span></div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
</div>
<div style="margin-bottom: 1.5em; text-align: justify;">
<span style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', 'segoe ui', verdana, helvetica, arial, sans-serif;"><span style="font-size: 15px; line-height: 24px;"><b>Para la química, todos los cicloalcanos se pueden ver como alcanos que contienen en cada extremos de la cadena unidos, de esta manera forman un ciclo.</b></span></span></div>
<div style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', 'segoe ui', verdana, helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 24px; margin-bottom: 1.5em; text-align: justify;">
<b>Estos cuentan con dos hidrógenos menos que el alcano “que derivan” provienen, por ello su fórmula molecular es C<sub style="font-size: 0.85em; line-height: 1; position: relative; top: 0.4em; vertical-align: baseline;">n</sub>H<sub style="font-size: 0.85em; line-height: 1; position: relative; top: 0.4em; vertical-align: baseline;">2n</sub>. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.</b></div>
<div style="margin-bottom: 1.5em; text-align: justify;">
<b><span style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', 'segoe ui', verdana, helvetica, arial, sans-serif;"><span style="font-size: 15px; line-height: 24px;">Los cicloalcanos tienen la fórmula general </span></span><span style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', 'segoe ui', verdana, helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 24px;">CnH2n.</span></b></div>
<div style="margin-bottom: 1.5em; text-align: justify;">
<span style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', 'segoe ui', verdana, helvetica, arial, sans-serif;"><span style="font-size: 15px; line-height: 24px;"><b>Los hidrocarburos mono cíclicos no sustituidos se nombran agregando el prefijo “ciclo”al nombre del alcano acíclico con el mismo número de átomos de carbono</b></span></span></div>
<br />
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<img alt="" class="aligncenter" height="184" src="http://i881.photobucket.com/albums/ac19/deretratos/cicloalcano.jpg" width="640" /></div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<br /></div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<b><span style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', 'segoe ui', verdana, helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 24px; text-align: justify;">Como todas las posiciones de un cicloalcano son equivalentes (cada vértice de la figura</span></b><br />
<b><span style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', 'segoe ui', verdana, helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 24px; text-align: justify;">geométrica representa un grupo CH2), no es necesario definir un locante para indicar la</span></b><br />
<span style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', 'segoe ui', verdana, helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 24px; text-align: justify;"><b>posición del sustituyente, en cicloalcanos monosustituidos.</b></span>
</div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<img alt="" class="aligncenter" height="248" src="http://i881.photobucket.com/albums/ac19/deretratos/delciclaoalcanos.jpg" width="598" /></div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<b><span style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', 'segoe ui', verdana, helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 24px; text-align: justify;">Cuando el cicloalcano tiene más de un sustituyente, sí se utilizan números para indicar</span></b><br />
<span style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', 'segoe ui', verdana, helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 24px; text-align: justify;"><b>la posición de cada uno de ellos.</b></span></div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://i881.photobucket.com/albums/ac19/deretratos/Dietil.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img alt="" border="0" class="aligncenter" height="220" src="http://i881.photobucket.com/albums/ac19/deretratos/Dietil.jpg" style="background-color: transparent;" width="370" /></a></div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<b><span style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', 'segoe ui', verdana, helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 24px; text-align: justify;">Cuando hay más de un ciclo en una misma molécula, o cuando un único ciclo no</span></b><br />
<b><span style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', 'segoe ui', verdana, helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 24px; text-align: justify;">sustituido se encuentra unido a otra cadena de más átomos de carbono </span><span style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', 'segoe ui', verdana, helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 24px; text-align: justify;">que él, los</span></b><br />
<span style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', 'segoe ui', verdana, helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 24px; text-align: justify;"><b>ciclos pueden ser nombrados como sustituyentes.</b></span>
</div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<br /></div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<br /></div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<img alt="" class="aligncenter" height="293" src="http://i881.photobucket.com/albums/ac19/deretratos/ciclobuttil.jpg" width="496" /></div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<b><span style="color: red;">'ALQUINOS'</span></b><br />
<b><br /></b><br />
<b><br /></b><br />
<b><br /></b><br />
<b><br /></b></div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<b><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 11px; text-align: -webkit-left;">Los alquinos son compuestos que contienen al menos un triple enlace. Con un triple enlace cumplen la fórmula C</span><sub style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: -webkit-left;">n</sub><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 11px; text-align: -webkit-left;">H</span><sub style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; text-align: -webkit-left;">2n-2</sub><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 11px; text-align: -webkit-left;"> con n ≥ 2. Se nombran terminando en -</span><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 11px; text-align: -webkit-left;">ino</span><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 11px; text-align: -webkit-left;"> el nombre del alcano de igual número de carbonos. La numeración parte del extremo que permite asignar los localizadores más bajos al triple enlace.</span></b>
</div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<b><span style="font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; text-align: -webkit-auto;">El etino es lineal y los dos carbonos tienen hibridación sp.</span></b><br />
<b><span style="font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; text-align: -webkit-auto;">Uno de los orbitales híbridos de cada carbono solapa con el hidrógeno, y los dos orbitales restantes sp solapan entre si para dar el enlace sigma carbono-carbono.</span></b><br />
<span style="font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; text-align: -webkit-auto;"><b>Los dos orbitales p que no hibridaron solapan formando los dos enlaces pi perpendiculares entre si.</b></span>
</div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<span style="font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; text-align: -webkit-auto;"><br /></span></div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
<img alt="" height="183" src="http://www.quimicaorganica.net/sites/default/files/img/organica/alquinos/propiedades_fisicas/alquinos-propiedades-01.png" width="640" /></div>
<div style="background-color: white; margin-bottom: 0.5em; margin-top: 0.4em; text-align: center;">
</div>
<div style="border: 0px; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; margin-bottom: 0.8em; outline: 0px; padding: 0px; text-align: -webkit-auto; vertical-align: baseline;">
<span style="background-color: transparent; border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><b>Orbitales que enlazan en los alquinos</b></span></div>
<div style="text-align: center;">
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><img alt="" height="244" src="http://www.quimicaorganica.net/sites/default/files/img/organica/alquinos/propiedades_fisicas/alquinos-propiedades-02.png" width="640" /></strong></div>
<div style="text-align: center;">
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><span style="color: red;"><br /></span></strong></div>
<div style="text-align: center;">
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><span style="color: red;">'ALCANOS'</span></strong><br />
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><span style="color: red;"><br /></span></strong><br />
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><span style="color: red;"><br /></span></strong><br />
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><span style="color: red;"><br /></span></strong><br />
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><span style="color: red;"><br /></span></strong></div>
<div style="text-align: center;">
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><span style="font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; text-align: -webkit-auto;">Los alcanos son hidrocarburos (formados por carbono e hidrógeno) que solo contienen enlaces simples carbono-carbono. Se clasifican en lineales, ramificados, cíclicos y policíclicos.</span>
</strong><br />
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><span style="font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; font-weight: normal; text-align: -webkit-auto;"><br /></span></strong><br />
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><span style="font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; font-weight: normal; text-align: -webkit-auto;"><br /></span></strong><br />
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><img alt="" height="406" src="http://www.quimicaorganica.net/sites/default/files/img/organica/alcanos/tipos/tipos-alcanos.gif" width="640" /></strong><br />
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><br /></strong><br />
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><span style="background-color: white; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; text-align: -webkit-auto;">El nombre del alcano se escribe comenzando por el de los sustituyentes en orden alfabético con los respectivos localizadores, y a continuación se añade el nombre de la cadena principal. Si una molécula contiene más de un sustituyente del mismo tipo, su nombre irá precedido de los prefijos di, tri, tetra, ect.</span>
</strong><br />
<div style="text-align: -webkit-auto;">
<span style="font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: x-small;"><span style="line-height: 19px;"><br /></span></span></div>
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><span style="background-color: white; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; font-weight: normal; text-align: -webkit-auto;"><br /></span></strong><br />
<strong style="background-color: transparent; border: 0px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><span style="font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; font-weight: normal; text-align: -webkit-auto;"><br /></span></strong><br />
<img alt="" height="269" src="http://www.quimicaorganica.net/sites/default/files/img/organica/alcanos/nomenclatura/nomenclatura-alcanos-03.gif" width="640" /><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<span style="color: red;"><b>'ALQUENOS'</b></span><br />
<br />
<br />
<br />
<b><span style="background-color: white; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; text-align: -webkit-auto;">La IUPAC nombra los alquenos cambiando la terminación -ano del alcano por -eno. Se elige como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace y se numera para que tome el localizador más bajo.</span><br style="background-color: white; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; text-align: -webkit-auto;" /><span style="background-color: white; text-align: -webkit-auto;"><span style="font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: x-small;"><span style="line-height: 19px;">Los ALQUENOS presentan isomería cis/trans. En alquenos tri y tetrasustituidos se utiliza la notación Z/E.</span></span></span>
</b><br />
<span style="background-color: white; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; text-align: -webkit-auto;"><b><br /></b></span><br />
<b><span style="background-color: white; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; text-align: -webkit-auto;">Los alquenos son moléculas planas, con hibridación sp</span><sup style="background-color: white; border: 0px; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: -webkit-auto; vertical-align: baseline;">2</sup><span style="background-color: white; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; text-align: -webkit-auto;"> para los carbonos unidos por el doble enlace. Los enlaces sigma con los hidrógenos y con el carbono se consiguen por solapamiento de los orbitales híbridos sp</span><sup style="background-color: white; border: 0px; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: -webkit-auto; vertical-align: baseline;">2</sup><span style="background-color: white; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; text-align: -webkit-auto;">. El enlace π se obtiene por solapamiento lateral de los orbitales p de cada carbono que quedan sin hibridar.</span></b>
<br />
<img alt="" height="215" src="http://www.quimicaorganica.net/sites/default/files/img/organica/alquenos/estructura_enlace/alquenos-estructura-01.png" width="640" /><br />
<br />
<strong style="background-color: white; border: 0px; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: -webkit-auto; vertical-align: baseline;">Reglas de nomenclatura</strong>
</div>
<div style="text-align: center;">
<strong style="background-color: white; border: 0px; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: -webkit-auto; vertical-align: baseline;"><span style="font-weight: normal;"> </span>Se elige como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace.
</strong></div>
<div style="text-align: center;">
<strong style="background-color: white; border: 0px; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: -webkit-auto; vertical-align: baseline;"><img alt="" height="190" src="http://www.quimicaorganica.net/sites/default/files/img/organica/alquenos/nomenclatura/nomenclatura-alquenos-01.png" width="640" /></strong></div>
<div style="text-align: center;">
<strong style="background-color: white; border: 0px; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: -webkit-auto; vertical-align: baseline;">Se numera la cadena principal de modo que el doble enlace tenga el localizador más bajo posible.
</strong></div>
<div style="text-align: center;">
<strong style="background-color: white; border: 0px; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: -webkit-auto; vertical-align: baseline;"><img alt="" height="269" src="http://www.quimicaorganica.net/sites/default/files/img/organica/alquenos/nomenclatura/nomenclatura-alquenos-02.png" width="640" /></strong></div>
<div style="text-align: center;">
<strong style="background-color: white; border: 0px; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: -webkit-auto; vertical-align: baseline;">Se indica la estereoquímica del alqueno med</strong><strong style="background-color: white; border: 0px; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: -webkit-auto; vertical-align: baseline;">iante la notación cis/trans o Z/</strong><strong style="background-color: white; border: 0px; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: -webkit-auto; vertical-align: baseline;">E</strong></div>
<div style="text-align: center;">
<strong style="background-color: white; border: 0px; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: -webkit-auto; vertical-align: baseline;"><img alt="" height="181" src="http://www.quimicaorganica.net/sites/default/files/img/organica/alquenos/nomenclatura/nomenclatura-alquenos-03.png" width="640" /></strong></div>
<div style="text-align: center;">
<strong style="background-color: white; border: 0px; font-family: Tahoma, Georgia, Arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 19px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: -webkit-auto; vertical-align: baseline;"> Los grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ác. carboxílicos..., tienen prioridad sobre el doble enlace, se les asigna el localizador más bajo posible y dan nombre a la molécula.
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<img alt="" height="157" src="http://www.quimicaorganica.net/sites/default/files/img/organica/alquenos/nomenclatura/nomenclatura-alquenos-04.png" width="640" /></div>
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